Coordonarea elaborării, promovării şi monitorizării implementării politicilor în domeniul medicamentului, dispozitivelor medicale, activității farmaceutice, achizițiilor publice în sănătate și accesului la tehnologiile medicale în conformitate cu cele mai bune practici.
De la 15590 Lei (brut)
Perioadă nedeterminată
Legea ocrotirii sănătăţii nr. 411/1995
Legea cu privire la activitatea farmaceutică Nr. 1456 din 25-05-1993
Legea cu privire la medicamente nr. 1409/1997
Legea cu privire la circulaţia substanţelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor nr. 382/1999
Legea cu privire la dispozitivele medicale nr. 102/2017
Politica de Stat în domeniul Medicamentului, aprobată prin Hotărîrea Parlamentului nr. 1352/2002
Hotărîrea Guvernului nr. 603/1997 Regulamentul cu privire la formarea preţurilor la medicamente şi alte produse farmaceutice şi parafarmaceutice
Hotărîrea Guvernului nr. 525/2010 Regulamentul cu privire la modul de aprobare şi înregistrare a preţurilor de producător la medicamente
Hotărîrea Guvernului nr. 1372/2005 Regulamentul cu privire la modul de compensare a medicamentelor în condiţiile asigurării obligatorii de asistenţă medical nr. 1372/2005
Hotărîrea Guvernului nr. 148/2021 cu privire la organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătății
Hotărîrea Guvernului nr.1088/2004 Cu privire la aprobarea tabelelor şi listelor substanţelor stupefiante, psihotrope şi precursorilor acestora, supuse controlului
Hotărîrea Guvernului nr. 504/2012 Regulamentul sanitar privind dotarea şi exploatarea farmaciilor şi depozitelor farmaceutice
Hotărîrea Guvernului nr 944/2018 Regulamentul cu privire la promovarea etică a medicamentelor
Hotărîrea Guvernului nr.192/2017 Codul deontologic al lucrătorului medical şi al farmacistului
Legea cu privire la funcția publică și statutul funcționarului public nr. 158-XVI din 04.07.2008;
Legea privind Codul de conduită a funcționarului public nr. 25-XVI din 22.02.2008;
Legea nr.133/2016 privind declararea averii și intereselor personale;
Ordine ale Ministerului Sănătății
Aprobarea Regulilor de bună practică de fabricaţie (GMP) a medicamentelor de uz uman nr. 309/2013
Cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de distribuţie a medicamentelor (GDP) de uz uman nr. 1400/2014
Păstrarea medicamentelor, altor produse farmaceutice şi articolelor cu destinaţie medical nr. 28/2006
Regulamentul medicamentelor esenţiale. Lista medicamentelor esenţiale nr. 162/2007
Autorizarea produselor de uz uman şi introducerea modificărilor postautorizare nr. 739/2012
Mecanismul de includere a medicamentelor pentru compensare din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medical (comun MS/CNAM) nr. 600/320 din 24.07.2015
Controlul de Stat al Calităţii Medicamentelor nr. 521/2012
Nimicirea inofensivă a medicamentelor nr. 9/2006
Asigurarea accesului populaţiei la medicamente şi dispozitive medicale de importanţă social nr. 959/2012
Modul de prescriere şi eliberare a medicamentelor nr. 960/2012
Asistenţa cu medicamente a bolnavilor spitalizaţi nr. 322/2002